Arbetsprincipen för PCR (Polymeras -kedjereaktion) laboratorieprodukter är baserad på den enzymatiska replikationsprocessen för DNA.
Den grundläggande principen för PCR är att använda DNA -polymeras för att simulera processen för DNA -replikation in vitro och att öka mängden DNA exponentiellt genom kontinuerlig amplifiering. De specifika stegen inkluderar:
Denaturation: Värm reaktionssystemet till cirka 95 grader för att fullständigt denaturera mall -DNA till en enda tråd, och samtidigt elimineras de lokala dubbla strängarna mellan själva primern och primern. Annealing: Sänk temperaturen till en lämplig temperatur för att glödgas primern till mall -DNA. Extension: höja temperaturen till 72 grader, och DNA -polymeras katalyserar DNA -syntesreaktionen med DNTP som ett substrat. Dessa tre steg utgör en cykel, och de nyligen syntetiserade DNA -molekylerna fortsätter att tjäna som mallar för nästa syntesrunda. Efter flera cykler (vanligtvis 20-30 gånger) kan syftet med att förstärka DNA -fragment uppnås.